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中國(guó)學(xué)者研發(fā)無(wú)創(chuàng)眼內(nèi)基因藥物遞送載體

時(shí)間:2019-10-12來(lái)1源:中國(guó)新聞網(wǎng) 作者:佚名

 

中新網(wǎng)上海10月11日電 (孫國(guó)根 陳靜) 慢性眼底疾病是導(dǎo)致人們視力嚴(yán)重受損甚至失明的主要原因。

記者11日獲悉,經(jīng)過(guò)近8年攻關(guān),復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院魏剛教授研究團(tuán)隊(duì)在無(wú)創(chuàng)眼內(nèi)基因藥物遞送研究領(lǐng)域獲重要進(jìn)展,對(duì)治療致盲性慢性眼底疾病有重要意義。該成果已發(fā)表在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊《納米快報(bào)》(《Nano Letters》)上。

據(jù)魏剛介紹,遺傳性視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、老年黃斑變性、糖尿病性視網(wǎng)膜病變等慢性眼底疾病是導(dǎo)致人們視力嚴(yán)重受損甚至失明的主要原因。當(dāng)下,治療此類(lèi)疾病采用的方法是,將獲準(zhǔn)應(yīng)用于臨床的眼科基因藥物,通過(guò)眼內(nèi)注射方法給藥。

這位專(zhuān)家表示,但由于基因藥物分子量大、親水性強(qiáng),眼球的特殊保護(hù)機(jī)制會(huì)自動(dòng)阻止藥物進(jìn)入,使其無(wú)法在眼部吸收,即便是小分子藥物,其吸收率也不足5%,且潛在副反應(yīng)發(fā)生率高、眼內(nèi)炎、視網(wǎng)膜劈裂或脫落患者順應(yīng)性差等風(fēng)險(xiǎn)。

為改變這一現(xiàn)狀,7年多前,魏剛團(tuán)隊(duì)開(kāi)始了無(wú)創(chuàng)給藥眼內(nèi)基因藥物遞送研究,他們首先設(shè)計(jì)了一系列用于滴眼給藥的基因遞送系統(tǒng)。據(jù)介紹,在研發(fā)過(guò)程中,研究團(tuán)隊(duì)受到章魚(yú)的啟發(fā),成功構(gòu)建了一種類(lèi)似章魚(yú)結(jié)構(gòu)的柔性多“手臂”滲透素。這是一種基因復(fù)合物,作為遞送基因藥物的載體,保持對(duì)眼部吸收屏障的高效滲透能力。

據(jù)悉,與目前廣泛使用的市售基因藥物載體相比,這種新的基因復(fù)合物,安全性優(yōu)勢(shì)突出,且制備方法簡(jiǎn)便、穩(wěn)定性好,眼部吸收效果更佳,有望成為一種通用的基因遞送載體,可有效促進(jìn)基因治療技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化。

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