浙江大學(xué)（余杭）基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究院藥效平臺暨杭州赫林生物醫(yī)藥有限公司系美國哈佛大學(xué)資深科學(xué)家們創(chuàng)立，立足浙江，面向全球市場的生物醫(yī)藥高科技初創(chuàng)企業(yè)。我們秉承“為極限科研提供全方位手段”理念，以促進前沿技術(shù)，生命科學(xué)研究成果向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化為目標，其核心為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)平臺（TransXplatform）：

第一期4000平米全屏障，SPF大小動物房，由前葛蘭素史克（GSK）骨干運營，對標GSK，可提供藥物/疫苗/器械臨床前研發(fā)全管線服務(wù)，特別在退行性神經(jīng)疾病，腫瘤，骨關(guān)節(jié)炎和自身免疫性疾病新藥研發(fā)等有深厚的技術(shù)儲備。既往團隊服務(wù)一款改變骨關(guān)節(jié)炎疾病進程的小分子藥物并完成臨床前研究，成功進入二期臨床。同時平臺緊跟全球最前沿信使RNA技術(shù)，可以展開新一代信使RNA細胞重編程，信使RNA疫苗和信使RNA蛋白替代（含罕見�。┲委熝邪l(fā)服務(wù)。

現(xiàn)業(yè)務(wù)發(fā)展，招聘研究員和項目經(jīng)理若干：

一、招聘崗位

1）研究員1-3名

職責(zé)描述：       

1、熟練操作分子生物學(xué)、細胞、生物化學(xué)等實驗相關(guān)儀器設(shè)備；

2、在試驗實施期間，負責(zé)與各部門之間保持良好的溝通，并做好記錄；

3、完成實驗項目內(nèi)容，對實驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析，撰寫總結(jié)報告，報告內(nèi)容應(yīng)完整、真實和準確地反應(yīng)整個試驗過程和結(jié)果；試驗結(jié)束后，將試驗方案、原始資料、應(yīng)保存的標本、各種有關(guān)記錄文件和總結(jié)報告等歸檔保存；協(xié)助完成相關(guān)流程的規(guī)范化管理；

4、參與制定更新和完善SOP/部門STP、試驗方案和總結(jié)報告；配合完成相關(guān)項目文書工作；

任職要求：

1、學(xué)歷專業(yè)：本科含以上學(xué)歷。藥學(xué)、生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)

2、工作經(jīng)驗：無工作經(jīng)驗要求，應(yīng)屆往屆都可

3、其他要求：

3.1熟悉生物學(xué)、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域相關(guān)專業(yè)知識；

3.2熟練掌握分子生物學(xué)、生物化學(xué)、細胞生物學(xué)等各項基本操作技術(shù)；

3.3具備基因編輯、藥物作用相關(guān)知識；

項目經(jīng)理1名

職責(zé)描述：

1、保證實驗項目及技術(shù)服務(wù)符合GLP/GMP管理相關(guān)規(guī)定；起草、修訂實驗項目管理和醫(yī)藥研發(fā)技術(shù)服務(wù)相關(guān)SOP；

2、考察評估實驗儀器、試劑耗材、測試服務(wù)供應(yīng)商及其他相關(guān)物品，維護更新供應(yīng)商清單，以確保其符合實驗室安全和質(zhì)量管理規(guī)范的標準；

3、負責(zé)組織實驗項目立項、實施、結(jié)項，確保符合項目過程管理規(guī)范，嚴格執(zhí)行標準操作規(guī)程/標準技術(shù)規(guī)程，及時提出修訂或補充相應(yīng)的標準操作規(guī)程/標準技術(shù)規(guī)程的建議；

4、負責(zé)醫(yī)療器械及創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)申報；

5、參與CMA、CNAS、GLP、GMP等資質(zhì)認證和復(fù)評審，負責(zé)申請和維護實驗使用許可證；               

任職要求：

1、學(xué)歷專業(yè)：研究生及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)

2、工作經(jīng)驗：3年含以上工作經(jīng)驗要求

3、其他要求：

3.1了解國內(nèi)外創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)及實驗室管理相關(guān)制度及法規(guī)。

3.2具有醫(yī)藥研發(fā)項目管理或?qū)嶒炇夜芾?年以上工作經(jīng)驗。

3.3掌握細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)生物化學(xué)等實驗室平臺各項技術(shù)管理及評價規(guī)范，具備團隊管理及項目培訓(xùn)相關(guān)經(jīng)驗。

3.4熟知GLP規(guī)范化管理,CFAD,FDA，OECD以及藥品臨床前試驗相關(guān)管理辦法

二、工作地點及薪資待遇

1、工作地點：杭州市臨平區(qū)臨平大道502號繭·Space3樓

2、薪資待遇：薪資面議，五險一金，期權(quán)激勵，定期團建，生日派對，下午茶，管理扁平化，可申請當(dāng)?shù)厝瞬庞媱潱�持國外護照者，予以辦理工作簽證

三、應(yīng)聘聯(lián)系方式：

有意應(yīng)聘者可與公司人事部聯(lián)系，聯(lián)系方式：

張老師：18368663906，郵箱：1069713991@qq.com

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