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程京院士:為生物醫(yī)藥企業(yè)解開創(chuàng)新束縛(圖文)

時(shí)間:2014-03-25來(lái)1源:博士人才網(wǎng) 作者:91boshi

程京
 
本報(bào)記者 孫愛民 
 
“困境并不是由技術(shù)原因造成的。”近日,中國(guó)工程院院士程京在談到生物技術(shù)企業(yè)發(fā)展中遭遇的創(chuàng)新困境時(shí),對(duì)《中國(guó)科學(xué)報(bào)》記者坦言,“生物醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新困境,在于不創(chuàng)新沒有核心競(jìng)爭(zhēng)力、創(chuàng)新沒有市場(chǎng)生存力的兩難選擇。”
 
生物醫(yī)藥技術(shù)目前已成為制藥業(yè)中發(fā)展最快、活力最強(qiáng)、技術(shù)含量最高的領(lǐng)域。然而,由于缺乏創(chuàng)新藥物、產(chǎn)品的配套政策,企業(yè)在承受了巨大技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、資金風(fēng)險(xiǎn)將創(chuàng)新藥物、產(chǎn)品研制出來(lái)后,馬上就遇到“政策絞索”。
 
“一個(gè)中藥‘六類’以上、化藥‘二類’以上的創(chuàng)新藥物,從臨床前研究到獲得生產(chǎn)批件上市,需要數(shù)年的時(shí)間,創(chuàng)新藥物進(jìn)入醫(yī)保目錄,還需要5至6年時(shí)間。”程京表示,企業(yè)收回投資困難,導(dǎo)致許多制藥企業(yè)不去搞創(chuàng)新藥物開發(fā),只是一味去仿制。
 
我國(guó)目前生物技術(shù)工程制藥企業(yè)普遍產(chǎn)值偏低,全國(guó)的基因工程藥物總銷售額甚至不及美國(guó)或日本一家中等規(guī)模公司的年產(chǎn)值。
 
程京所工作的生物芯片北京國(guó)家工程研究中心經(jīng)過(guò)3年的攻關(guān),研制出了世界上第一款遺傳性耳聾基因檢測(cè)芯片,并在2009年取得了國(guó)家醫(yī)療器械證書,但是產(chǎn)品在進(jìn)入市場(chǎng)時(shí)卻遇到了諸多障礙。在程京看來(lái),生物技術(shù)藥物是目前我國(guó)與國(guó)外差距較小的領(lǐng)域之一,但如果企業(yè)嘗到了仿制的甜頭,怕了創(chuàng)新的苦頭,那么則會(huì)在仿制的路上一直走下去。仿制藥品從短期經(jīng)濟(jì)效益上來(lái)看是有利可圖的,但從長(zhǎng)期來(lái)看則是在扼殺中國(guó)的生物醫(yī)藥業(yè)。
 
“我國(guó)不能錯(cuò)失機(jī)遇,要采取快速有效的措施來(lái)鼓勵(lì)企業(yè)創(chuàng)新,完善政策配套,讓關(guān)系到14億人生命健康的生物醫(yī)學(xué)技術(shù)完全掌握在中國(guó)人手中。”程京表示,“中國(guó)生物醫(yī)學(xué)技術(shù)的穩(wěn)步發(fā)展要做到在世界領(lǐng)先,不光是科學(xué)家的事,也不光是企業(yè)家的事,還必不可少地需要政府的參與。”
 
“企業(yè)科研創(chuàng)新不僅要有政府政策引導(dǎo)和支持的‘入口’,還要有創(chuàng)新的‘出口’,也就是針對(duì)全國(guó)生物醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)品提供像物價(jià)、醫(yī)保、政府采購(gòu)這樣的政策、機(jī)制。”程京表示。 “當(dāng)前,中國(guó)的生物醫(yī)藥企業(yè)在國(guó)內(nèi)面臨著強(qiáng)大的境外對(duì)手,如果在立法規(guī)劃和政策配套上再不為中國(guó)的生物醫(yī)藥企業(yè)解開束縛,那么中國(guó)損失的將是整個(gè)本土生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和生物技術(shù)的21世紀(jì)。”程京說(shuō)。
 
程京建議,我國(guó)以創(chuàng)新藥物、創(chuàng)新產(chǎn)品列入醫(yī)保為突破口,政府財(cái)政支持為助推,為創(chuàng)新性生物醫(yī)藥技術(shù)的快速發(fā)展和臨床應(yīng)用清除障礙。比如,各省科技廳或科委負(fù)責(zé)組織創(chuàng)新性產(chǎn)品的新穎性認(rèn)定,每季度評(píng)審一次;創(chuàng)新性產(chǎn)品一旦在全國(guó)任何一。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)獲準(zhǔn)物價(jià)審批,則在其他地方再申報(bào)時(shí)只需做備案處理,建議審批時(shí)間不超過(guò)30個(gè)工作日;創(chuàng)新性產(chǎn)品在獲準(zhǔn)物價(jià)一年后,自動(dòng)進(jìn)入醫(yī)保審批,建議審批時(shí)間不超過(guò)3個(gè)月;將新生兒遺傳性耳聾等利用基因技術(shù)進(jìn)行的有關(guān)優(yōu)生優(yōu)育篩查納入政府基本公共衛(wèi)生項(xiàng)目。

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