創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊研究與臨床轉化服務中心依托轉化醫(yī)學國家重大科技基礎設施（上海）聚焦生物醫(yī)藥產業(yè)的臨床轉化，采用"產學研醫(yī)管用"相結合的發(fā)展模式，融合"科研"與"轉化"，通過長期的研發(fā)經驗開拓的創(chuàng)新轉化平臺，涵蓋了藥物與醫(yī)療器械產品的研發(fā)、臨床試驗、注冊的全生命周期管理，秉承嚴謹、高效、創(chuàng)新的理念，與國內知名科研院所、第三方檢測機構、各級醫(yī)療器械協會等長期合作。致力于為創(chuàng)新醫(yī)療器械轉化提供機制健全、流程合規(guī)的專業(yè)化、工程化、產業(yè)化的"一站式"服務。
報名地址：
https://join.sjtu.edu.cn/Admin/QsPreview.aspx?qsid=3d26feeaf4bc4fe295dd7f9182e6d37a
| 招聘崗位：醫(yī)療器械質量體系與注冊申報工程人員 |
| 招聘人數：1名 |
| 聘用方式 |
| 勞動聘用 |
| 招聘條件 |
|
研究生教育學歷,碩士及以上學位 1.碩士及以上學歷，生物、化學、材料、藥學、醫(yī)學、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè)；2.熟悉CFDA法規(guī)和ISO13485標準，熟悉醫(yī)療器械產品注冊申報流程；3.具有項目管理和組織協調能力，能有效解決問題;4.具備良好文字能力和學習能力，能夠獨立自主開展工作，主動性強；有較強的組織溝通協調能力；5.具有踏實和敬業(yè)的工作態(tài)度、高效的工作習慣和良好的團隊合作精神；6.有醫(yī)療器械、藥品等相關質量體系管理和法規(guī)管理工作經驗（優(yōu)先）；7.兩年以上醫(yī)療器械相關注冊經驗(優(yōu)先)。 |
| 崗位職責 |
| 1.負責建立與完善注冊中心研發(fā)質量管理體系，保持正常運行；負責落實院內部相關法規(guī)的執(zhí)行。2.組織醫(yī)療器械質量體系、政策法規(guī)的培訓；負責質量相關檔案資料管理；3.指導醫(yī)療器械產品注冊申報；4.負責產品注冊資料的撰寫、報送和督辦工作，負責所注冊項目與檢測中心、審評中心的溝通工作;5.協助制定臨床研究方案，并協調相關資源進行產品臨床試驗研究；6.協助處理省市藥監(jiān)局、藥檢所等上級部門相關事務；7.協助院開展科研成果轉移轉化工作； |
| 崗位待遇 |
| 面議 |
| 其他 |
| 無 |
| 聯系方式 |
|
聯系人：朱老師 TEL：13524255132；E-mail：zhushunying@sjtu.edu.cn，郵件標題注明：應聘某某崗位+本人姓名 。 聯系地址：上海市閔行區(qū)東川路800號轉化醫(yī)學大樓 |
https://join.sjtu.edu.cn/Admin/QsPreview.aspx?qsid=3d26feeaf4bc4fe295dd7f9182e6d37a
為防止簡歷投遞丟失請抄送一份至：boshijob@126.com（郵件標題格式：應聘職位名稱+姓名+學歷+專業(yè)+中國博士人才網）
中國-博士人才網發(fā)布
聲明提示：凡本網注明“來源：XXX”的文/圖等稿件，本網轉載出于傳遞更多信息及方便產業(yè)探討之目的，并不意味著本站贊同其觀點或證實其內容的真實性，文章內容僅供參考。
